真實(shí)記錄溫兄企業(yè)的發(fā)展歷程
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發(fā)改委起草藥價(jià)改革機(jī)制意見 高藥價(jià)或可根治
首次明確流通差價(jià)率要按補(bǔ)償物流配送成本來(lái)核定,進(jìn)入基本藥物目錄的藥品統(tǒng)一降價(jià)15%的說(shuō)法不準(zhǔn)確
今后,除了醫(yī)保藥品和一些特殊藥品(如疫苗)之外,納入政府重點(diǎn)管理的還將包括基本藥物目錄藥品。同時(shí),國(guó)家發(fā)改委還將加大對(duì)高價(jià)藥的監(jiān)控,適時(shí)促其降價(jià)。
而且,單獨(dú)定價(jià)藥品與統(tǒng)一定價(jià)藥品之間的價(jià)差將逐步縮小。
《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者近日從國(guó)家發(fā)改委價(jià)格司獲悉,發(fā)改委已起草了《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格形成機(jī)制的意見》(下稱《意見》),其核心思路已經(jīng)確定下來(lái),并已完成多次內(nèi)部征求意見,目前正處于發(fā)布前的最后修訂中。
據(jù)悉,《意見》將作為新醫(yī)改方案21個(gè)配套文件之一發(fā)布,但具體時(shí)間尚未確定。
降低流通環(huán)節(jié)加價(jià)水平,醫(yī)院藥品差別加價(jià)
記者了解到,《意見》調(diào)整了中央和地方價(jià)格管理權(quán)限。地方除了制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥中的非處方藥、地方增補(bǔ)的品種和非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑價(jià)格外,還增加了基本藥物目錄中的中藥飲片定價(jià)權(quán)限。
據(jù)悉,這將是繼2005年7月后又一次較大范圍的調(diào)整。目前,由國(guó)家定價(jià)的藥品數(shù)量有2400種,其中包括醫(yī)保目錄西藥處方藥1018種,中成藥處方藥532種,血液制品、麻醉藥品、一類精神藥品等特殊藥品300多種。
對(duì)于外界關(guān)注度較高的納入基本藥物目錄的藥品如何定價(jià)的問(wèn)題,目前也有了初步思路。在基本藥物目錄正式公布以后,發(fā)改委將核定并盡快公布基本藥物的零售指導(dǎo)價(jià)。據(jù)透露,該零售指導(dǎo)價(jià)將按照通用名稱來(lái)制定。
此前,業(yè)界廣為流傳著“進(jìn)入基本藥物目錄將實(shí)行統(tǒng)一幅度降價(jià),降價(jià)幅度可能達(dá)到15%”的說(shuō)法。對(duì)此,發(fā)改委價(jià)格司一官員表示,這一說(shuō)法并不準(zhǔn)確,“一部分藥品肯定是要降價(jià),但也有提價(jià)的品種”。
而對(duì)于流通環(huán)節(jié)的差價(jià)率,《意見》首次明確了將要按照補(bǔ)償物流配送成本來(lái)核定。“在流通環(huán)節(jié)進(jìn)行藥品差價(jià)率控制,逐步降低流通環(huán)節(jié)加價(jià)水平,促進(jìn)流通領(lǐng)域兼并重組,減少流通環(huán)節(jié),基本藥物的流通加價(jià)則是含有配送費(fèi)用部分的加價(jià)。”上述發(fā)改委價(jià)格司人士透露。
在零售環(huán)節(jié),《意見》則要改革醫(yī)院藥品加成政策,逐步降低醫(yī)院的藥品加價(jià)率,在不突破現(xiàn)有15%加價(jià)率的前提下實(shí)行差別加價(jià)政策,即醫(yī)院按照藥品購(gòu)進(jìn)價(jià)格來(lái)進(jìn)行差別加價(jià),進(jìn)價(jià)高的藥品加價(jià)率低一些,進(jìn)價(jià)低的藥品加價(jià)率可以從高。而在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),則實(shí)施零差率,即藥品平進(jìn)平出,不加價(jià)。
“實(shí)施差別加價(jià)是為了讓醫(yī)院從藥品差價(jià)中獲取的收入少一些,減少對(duì)藥品差價(jià)的依賴。”上述發(fā)改委價(jià)格司人士告訴記者。
據(jù)透露,這次醫(yī)藥價(jià)格管理機(jī)制改革還將在完善醫(yī)療服務(wù)價(jià)格管理、試行按病種收費(fèi)、實(shí)行醫(yī)療服務(wù)“一日費(fèi)用明細(xì)清單”等方面進(jìn)行改革。
單獨(dú)定價(jià)藥與統(tǒng)一定價(jià)藥的價(jià)差將逐步縮小
此前,發(fā)改委下發(fā)了《關(guān)于開展藥品成本價(jià)格調(diào)查的通知》,要求各省市組織醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)藥品成本和價(jià)格調(diào)查表,調(diào)查范圍為所有列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄的藥品。 上述發(fā)改委價(jià)格司官員坦言:“目前國(guó)家開展藥品成本調(diào)查審核的方法還不完善。一些不合理費(fèi)用難以從現(xiàn)有定價(jià)中剔除。”該官員指出,對(duì)于同一藥品,不同規(guī)模的企業(yè)的生產(chǎn)成本相差懸殊,因此平均成本很難確定。
價(jià)格構(gòu)成的負(fù)責(zé)程度也使得發(fā)改委在價(jià)格審查過(guò)程中面臨種種困難。“現(xiàn)行藥品價(jià)格中,或多或少地包含了給醫(yī)院和醫(yī)生的灰色收入。降低藥品價(jià)格,壓縮了流通中的促銷費(fèi)用,藥品往往銷量大降。如果按照真實(shí)成本核算價(jià)格,藥品就會(huì)因?yàn)闆](méi)有促銷空間而失去市場(chǎng),甚至消失。”
因此,為了促成科學(xué)合理的藥品價(jià)格形成機(jī)制,《意見》一方面將鼓勵(lì)與支持藥物創(chuàng)新,進(jìn)行新藥定價(jià)前的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),利用價(jià)格杠桿鼓勵(lì)基本藥物的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng);另一方面將逐步縮小單獨(dú)定價(jià)藥品與統(tǒng)一定價(jià)藥品之間的價(jià)差。
上述發(fā)改委價(jià)格司官員指出,按照新醫(yī)改意見,在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié),鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新,對(duì)專利藥要進(jìn)行定價(jià)前的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),允許創(chuàng)新藥物有較高的區(qū)間費(fèi)用和利潤(rùn)水平,在保護(hù)期內(nèi)保持價(jià)格的相對(duì)穩(wěn)定,使企業(yè)的創(chuàng)新行為得到回報(bào);抑制低水平建設(shè),實(shí)施首仿藥價(jià)格從優(yōu)、后上市藥品價(jià)格從低政策。
“而在定價(jià)方法上,則堅(jiān)持成本定價(jià)與效果定價(jià)相結(jié)合的原則。一方面繼續(xù)堅(jiān)持原來(lái)的補(bǔ)償成本、維護(hù)質(zhì)量的原則,另一方面更多的考慮藥物的臨床價(jià)值,對(duì)仿制藥定價(jià)要對(duì)比臨床可替代藥品的療效與價(jià)格,對(duì)新藥定價(jià)進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)。”
上述發(fā)改委價(jià)格司官員還透露,目前內(nèi)外資企業(yè)藥品之間的價(jià)差在逐步拉大。“雖然部分外資企業(yè)生產(chǎn)的原研藥品已經(jīng)過(guò)了專利期,但是由于其質(zhì)量和療效還有醫(yī)生偏好的原因,這些原研藥價(jià)格仍然很高,實(shí)際的生產(chǎn)成本也很高,而我國(guó)企業(yè)生產(chǎn)的藥品,大部分為仿制藥,與原研藥之間的價(jià)差很大,實(shí)際的出廠價(jià)更低。這種情況在實(shí)際的招標(biāo)中和激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,導(dǎo)致仿制藥企業(yè)的中標(biāo)價(jià)與外企藥品的價(jià)格存在巨大的價(jià)差,而且趨勢(shì)是還在加大。”
因此,在《意見》中,對(duì)于原來(lái)執(zhí)行差別定價(jià)(單獨(dú)定價(jià))的專利藥和原研藥,雖然在定價(jià)上還是有所區(qū)別,但是以后要逐步縮小差別定價(jià)藥品與統(tǒng)一定價(jià)藥品兩者之間的價(jià)差。
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